GenLives ofrece estudios genómicos orientados a obtener información útil desde el punto de vista médico. Nos centramos en la interpretación de la misma para transformar datos del ADN en información de valor y contextualizada a cada caso. Información que se puede usar para el diagnóstico, tratamiento, prevención y evaluación de complicaciones en diversas enfermedades, desarrollando un plan de medicina individualizada.

Los estudios que realizamos en GenLives incluyen una secuenciación genómica masiva (genoma completo, exoma, paneles de genes específicos) y un análisis bioinformático, genético y clínico sobre la información obtenida.

El análisis del genoma puede brindar información útil en las siguientes áreas:

  riesgos de enfermedades genéticas aún no diagnosticadas.
  predisposición genética a enfermedades multifactoriales, favorecidas por factores ambientales, pero con un componente genético significativo en su origen o en sus posibles complicaciones.
  datos de valor farmacogenético, es decir, sobre la respuesta a fármacos y tratamientos individualizados.
  estado de portador (hetereocigoto) de enfermedades recesivas; información que se utiliza fundamentalmente para decisiones reproductivas y la prevención de enfermedades genéticas en los descendientes.
  si bien el centro del análisis es realizado con fines médicos, el mismo puede aportar de forma adicional datos sobre características normales y ancestría.

En todos los casos recomendamos y proveemos (sin costo adicional) de una entrevista de asesoramiento genético de forma previa y posterior a los estudios genómicos.

---