¡Para los primeros 20 que se anoten! **

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A partir del análisis del exoma podemos determinar riesgos de padecer ciertas enfermedades (cancer, cardiopatías, neuropatías, entre otras tantas), la respuesta a medicamentos, entre otros beneficios.

Genlives analiza la información genómica para transformarla en información de relevancia médica.
El resultado es un informe que se centra en aquellas variantes genéticas de real importancia médica y que permiten guiar estrategias preventivas.

Este análisis se realiza una única vez y no varía a largo de tu vida. Tu prevención empieza hoy.

** Sujeto a completar los 20 participantes hasta el 1/8/2016. En el caso de no lograr llegar al número en ese plazo se permitirá al participante bajarse de la promoción, pagar un precio superior que se informará previamente o quedarse a la espera de la siguiente promoción. El exoma tiene una cobertura de 100x. Debido a la naturaleza aleatoria del procedimiento de secuenciación es posible que algunas regiones no tengan información suficiente como para detectar mutaciones. Por mayor información sobre el estudio genómico, consulte los puntos clave del consentimiento .